![]() Ảnh minh họa. |
Cụ thể đình chỉ lưu hành trên địa bàn thành phố thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite (Pantoprazole 40mg), SĐK: VN-8095-09, số lô: U060211401, HD: 12/01/2017 do Công ty U Square Lifescience Pvt.Ltd., India sản xuất và Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex nhập khẩu.
Đình chỉ lưu hành thuốc Mirazole (Lansoprazol capsule 30mg), SĐK: VN-12871-11, số lô: MZV004, NSX: 10-6-2014, HD: 9-6-2017) do Công ty Miracle Labs Ltd., India sản xuất, Công ty cổ phần tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu.
Sở Y tế yêu cầu chi nhánh Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex tại Hà Nội, Công ty Cổ phần tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco phối hợp với nhà cung cấp và phân phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi báo cáo thu hồi về Sở Y tế Hà Nội. Các đơn vị y tế trong và ngoài công lập rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Phòng y tế các quận, huyện thông báo đến các cơ sở hành nghề, các nhà thuốc và kiểm tra việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn quản lý.
Sở Y tế giao bộ phận thanh tra là thường trực, phối hợp cùng các bộ phận chức năng thực hiện kiểm tra, giám sát việc thu hồi, báo cáo thu hồi và xử lý thuốc thu hồi.
Nguồn Vnmedia

Câu lạc bộ thơ tỉnh Bình Phước phấn đấu có 5 tác phẩm phổ nhạc
Chủ tịch nước Lương Cường: Với bộ máy hành chính mới, Hà Nội cần tiên phong đổi mới tư duy quản lý
Toàn văn phát biểu của Tổng Bí thư Tô Lâm với nhân dân TPHCM và thông điệp gửi nhân dân cả nước
Lãnh đạo Đảng, Nhà nước dự Lễ công bố các nghị quyết, quyết định sáp nhập đơn vị hành chính
Sổ bảo hiểm xã hội điện tử được cấp chậm nhất là ngày 1-1-2026